Page Nav

HIDE
GRID_STYLE

Son Haberler:

latest

DMD Kas Hastalığı Farkındalık Günü

DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) , genetik geçişli bir kas erimesi hastalığıdır. X kromozomunun Xp21 bölgesinde kodlanan distrofin genindek...

https://www.dmdaileleri.org/


DMD (Duchenne Muscular Dystrophy), genetik geçişli bir kas erimesi hastalığıdır.

X kromozomunun Xp21 bölgesinde kodlanan distrofin genindeki bozukluk nedeniyle ortaya çıkar. X kromozomu kaynaklı olduğu için anneden geçer, erkek çocuklarda hastalık görülürken kız çocuklar taşıyıcı olarak hayatlarını sürdürürler. (Çok nadir de olsa DMD hastası olan kız çocukları görülmüştür.)

Her DMD’li erkek çocuğunun annesi taşıyıcı olmayabilir, bazen annedeki X kromozomları sağlıklı olsa da anlık mutasyonlar sonucunda çocukta bu bozulmanın yaşandığı da bilinmektedir.

Kas fonksiyonu için gerekli temel protein olan distrofinin eksikliği sonucu, kaslar giderek zayıflar. 2 -5 yaşlarında erken yorulma, merdiven, yokuş çıkarken zorlanma ile başlayan süreç; 9-11 yaş arasında yürüme kaybı ile devam eder. Bu aşamadan sonra kollarda da güçsüzlük başlar. 20’li yaşlara varmadan solunum ve kalp kaslarını da etkileyerek yaşamı tehdit eder. Yurtdışında daha ileriki yaşlarında hayatına devam eden DMD’li bireylerin bulunması, bakım koşullarının iyileştirilmesi ve hastanın sosyal hayattan kopmamasının yaşam kalitesi açısından ne kadar önemli olduğunu göstermektedir.

https://www.dmdaileleri.org/

DİSTROFİN GENİ VE YAŞANAN BOZULMA

Distrofin, insan vücudundaki en uzun gen dizilerinden biridir ve ekson denilen 79 ana parçadan oluşur. Bu parçalardaki genetik bozulma sonucunda 79 eksondan bir veya bir kaçı temel işlevini yerine getiremez ve distrofin üretilemez duruma gelir. Distrofin yokluğunda kaslar bütünlüğünü koruyamaz ve yıkıma uğrar. Bu şekilde kaybedilen kasların yerini yağ dokusu almaya başlar.

Distrofin geninde 3 temel tip bozulma vardır:

Delesyon: Bir veya birden fazla eksonun yokluğu
Duplikasyon: Gende bir defa bulunması gereken parçaların çoklanması
Nokta mutasyon: Tüm ekson yerine eksonun içinde tek bir noktanın olması gerekenden farklı olması
Sağlıklı bir insanda distrofin genindeki 79 eksonun dizilimi aşağıda bulunan şekildeki gibidir.

Görüldüğü üzere eksonların birbirine bağlantı şekilleri de farklılık gösterebilmektedir.

DMD Kas Hastalığı Farkındalık Günü
Distrofin’deki ekson diziliminde, delesyon sonrası, geride kalan eksonların bağlantı noktaları uyumlu ise birbirlerine bağlanabilirler ve kısmi (işlevselliği tam olmayan) miktarda distrofin üretimi sağlanabilir. Bu durumda hasta, DMD (Duchenne) yerine BMD (Becker) olarak adlandırılır. Daha basit bir ifadeyle BMD, DMD’nin hafif seyreden halidir. BMD hastaları da DMD için önerilen bakım yöntemlerinden ve hastalığı yavaşlatıcı önlemlerden faydalanırlar.

*Sosyal sorumluluk projesi*

Hiç yorum yok

Sizlerden yorumlarınızı ve bilgi paylaşımlarınızı bekliyoruz..

Önizleme
En İyi Dershane | Gündem | Kadınca | Zayıflama | Spor | Sağlık | Güzellik | Yaşam | Moda | Cinsel Sağlık | Haber | Teknoloji | Ekonomi | Dünya | Medya |
Önizleme